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Die Hauptmerkmale der 28 Studien, die für die systematische Überprüfung qualifiziert sind, sind in Tabelle 1 dargestellt. Insgesamt wurden 21 Versuche bei NSCLC durchsucht, während SCLC und neuroendokrine Tumore in vier bzw. drei Studien untersucht wurden. Das Spektrum der IRF-1-responsiven Gene beruht auf einer Reihe von Faktoren wie Stimulus, Zelltyp und Stadium der Progression (Taniguchi et ing, 1998). IRF 1-Aktivierung wurde am intensivsten in hämopoetischen Zellen während des Schrittes zum Virusangriff oder IFN-Behandlung untersucht.

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Es können zusätzliche Mechanismen vorhanden sein, durch die FGFR3 in MM dysreguliert wird, die außerhalb von t (4; 14) Translokation liegen. In der Regel selten, Audio des FGFR3-Gens wurde in MM-Zelllinien und Patienten beobachtet.38, 39 nach diesen Daten kann FGFR3 eine breitere Rolle in der MM-Krankheitsbiologie jenseits seiner Nebeneinanderstellung und anderer Überexpression nach der Translokation in die IgH-Region haben.

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